為了獲得準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，實(shí)驗(yàn)室要采取多種措施來保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。如嚴(yán)格控制反應(yīng)條件，精密校準(zhǔn)儀器，在同一條件下，以標(biāo)準(zhǔn)品。質(zhì)檢品與樣本一起測(cè)量，并繪制治療控制圖等等，以檢測(cè)儀器，試劑的變質(zhì)及偶然誤差等。然而室前質(zhì)控往往被人忽視，各標(biāo)本的留取方式，留取時(shí)間、貯存方法、標(biāo)本運(yùn)送方式，被側(cè)者(病人)的精神狀態(tài)、飲食及服藥情況等，也將導(dǎo)致較大的實(shí)驗(yàn)誤差。有人常將不同時(shí)間采取的二次樣本所得的結(jié)果加以比較，來說明誤差大小是不適當(dāng)?shù)摹?
在放免分析中，方法學(xué)變異尤為值得注意：放免分析用試劑的放射活性很易受環(huán)境影響，若試劑為多次運(yùn)用，使原校價(jià)很難保證，且抗原體的非單價(jià)性結(jié)合反應(yīng)不完全符合模型與反應(yīng)曲線吻合。另外，由于結(jié)果的非線性現(xiàn)象，在某些濃度附近因操作的細(xì)微誤差可使結(jié)果出現(xiàn)很大的偏差。
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