藥物制劑工證書是中國民族醫(yī)藥協(xié)會頒發(fā)的，經(jīng)過培訓，學完規(guī)定課程并參加統(tǒng)一考試鑒定合格者，頒發(fā)《藥物制劑工》證書，證書全國通用，是從業(yè)人員達到相應能力水平或職業(yè)技能的權(quán)威認證，是人員專業(yè)技術(shù)級別評定的必備條件。
藥物制劑工證書作用
藥物制劑工證書是表明勞動者具有從事某一職業(yè)所必備的學識和技能的證明。它是勞動者求職、任職、開業(yè)的資格憑證，是用人單位招聘、錄用勞動者的主要依據(jù)，也是境外就業(yè)、對外勞務合作人員辦理技能水平公證的有效證件。
藥物制劑工報名資料
1、身份證正反面掃描件;
2、學歷證書掃描件;
3、白底電子版2寸照片;
4、本人電話號碼;
5、《職業(yè)技能等級認定申請表》。
藥物制劑工工作職責
1.藥物配方研究：根據(jù)藥物配方的要求，研究藥物的化學性質(zhì)、物理性質(zhì)、藥效學特性等，確定藥物配方的最優(yōu)組合。
2.藥物制劑開發(fā)：研究和開發(fā)新的藥物制劑，包括藥物口服劑、注射劑、貼劑、口腔制劑等各種劑型。
3.藥物生產(chǎn)：制備藥物制劑，控制藥物質(zhì)量，確保藥物制劑符合規(guī)范要求。
4.藥物制劑質(zhì)量控制：根據(jù)藥物制劑質(zhì)量控制要求，檢測藥物制劑的質(zhì)量，確保藥物制劑的質(zhì)量穩(wěn)定。
5.藥物制劑技術(shù)支持：為生產(chǎn)部門提供技術(shù)支持，解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題。
6.藥物制劑研究報告編寫：根據(jù)藥物制劑研究結(jié)果，編寫研究報告，記錄實驗過程和結(jié)果，為下一步的研究提供參考。
7.藥物制劑設備維護：負責藥物制劑生產(chǎn)設備的維護和保養(yǎng)，確保設備處于良好的工作狀態(tài)。
8.藥物制劑安全管理：負責藥物制劑生產(chǎn)過程中的安全管理，確保生產(chǎn)過程的安全可靠。
