這篇文章給大家聊聊關(guān)于藥品質(zhì)量檢測(cè)公務(wù)員考試，以及藥品檢驗(yàn)資格證對(duì)應(yīng)的知識(shí)點(diǎn)，希望對(duì)各位有所幫助，不要忘了收藏本站哦。
本文目錄
- 藥品檢驗(yàn)資格證
- GMP認(rèn)證檢查員怎么考
- 2024上海公務(wù)員考試《衛(wèi)生健康》專業(yè)科目考試內(nèi)容
- 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)可以考公務(wù)員嗎
- 中藥質(zhì)檢員需要什么證書
藥品檢驗(yàn)資格證
Ⅰ怎么才能考藥品檢驗(yàn)資格證書
一、大專是藥品質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)，本科是藥學(xué)，可以直接考藥品檢驗(yàn)員資格證書。
二、藥品檢驗(yàn)工報(bào)考條件：
1、具備下列條件之一的，可申請(qǐng)報(bào)考初級(jí)工
1）在同一職業(yè)（工種）連續(xù)工作二年以上或累計(jì)工作四年以上的；
2）經(jīng)過初級(jí)工培訓(xùn)結(jié)業(yè)。
2、具備下列條件之一的，可申請(qǐng)報(bào)考中級(jí)工：
1）取得所申報(bào)職業(yè)（工種）的初級(jí)工等級(jí)證書滿三年；
2）取得所申報(bào)職業(yè)（工種）的初級(jí)工等級(jí)證書并經(jīng)過中級(jí)工培訓(xùn)結(jié)業(yè)；
3）高等院校、中等專業(yè)學(xué)校畢業(yè)并從事與所學(xué)專業(yè)相應(yīng)的職業(yè)（工種）工作。
Ⅱ藥品檢驗(yàn)員資格證都考什么
藥品檢驗(yàn)員資格證考試內(nèi)容：
可以考執(zhí)業(yè)藥師，也可以評(píng)工程類職稱。
醫(yī)院藥品檢驗(yàn)員屬醫(yī)院藥師（和執(zhí)業(yè)藥師不一樣），這里的藥師屬職稱類，職稱評(píng)定需參加每年衛(wèi)生類的職稱考試，藥學(xué)醫(yī)學(xué)相關(guān)大學(xué)學(xué)歷在醫(yī)藥企業(yè)工作年限滿一年就可以晉藥士（中藥士），滿三年可以晉藥師（中藥師），如果是中專級(jí)別的是三年和五年。
Ⅲ食品質(zhì)量檢驗(yàn)資格證與藥品質(zhì)量管理員證一樣嗎
不一樣的。
“食品質(zhì)量檢驗(yàn)資格證”是食品檢驗(yàn)工職業(yè)資格的一種認(rèn)定證書，由省質(zhì)量專技術(shù)監(jiān)督國(guó)屬家職業(yè)技能鑒定所發(fā)的?！八幤焚|(zhì)量管理員證”是經(jīng)過當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局培訓(xùn)、考核，由省食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的證書，也有人叫做“藥品質(zhì)量管理上崗證”。
Ⅳ進(jìn)入一家國(guó)營(yíng)或者規(guī)模相對(duì)正規(guī)的制藥企業(yè)做藥品檢驗(yàn)員，需要的職業(yè)資格證書是什么哪個(gè)單位頒發(fā)的
藥品檢驗(yàn)員沒有資格證書，因?yàn)樗幤返臋z驗(yàn)只在藥廠或者藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行版，在檢驗(yàn)過程中使權(quán)用的方法按照該藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行（質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)由企業(yè)提供，國(guó)家審核確定，具有法律性），該質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)重現(xiàn)性要很好，是個(gè)學(xué)過檢驗(yàn)的人員都要能重現(xiàn)。所以對(duì)藥品檢驗(yàn)員的素質(zhì)要求不高。還有就是要是設(shè)立藥品檢驗(yàn)員資格證，你考上也沒有用，藥品檢驗(yàn)所是事業(yè)單位，需考公務(wù)員才能進(jìn)；對(duì)于藥廠，品種有限，檢驗(yàn)就更簡(jiǎn)單，而且現(xiàn)在執(zhí)業(yè)藥師藥廠都飽和（執(zhí)業(yè)藥師的水平要比檢驗(yàn)員高的多），檢驗(yàn)員根本不需要。
望采納，謝謝
Ⅳ藥品食品質(zhì)量檢驗(yàn)資格證書
您好！
請(qǐng)看資料：
1、藥品檢驗(yàn)專業(yè)
學(xué)制：三年
科別：工科
招生類別：理科
培養(yǎng)目標(biāo)：培養(yǎng)具有一定藥品檢驗(yàn)的基本理論和專業(yè)技能，適應(yīng)藥品檢驗(yàn)發(fā)展需求和藥品檢驗(yàn)行業(yè)第一線的需要，理論、技能和實(shí)踐能力同步發(fā)展的新型高等技術(shù)應(yīng)用性人才。
主修課程：藥理學(xué)、儀器分析、中藥化學(xué)、藥事管理學(xué)、無機(jī)化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、分析化學(xué)、生物化學(xué)、物理化學(xué)、藥物動(dòng)力學(xué)、經(jīng)濟(jì)法、醫(yī)學(xué)概論、藥劑學(xué)、中藥學(xué)等。
就業(yè)去向：藥品檢驗(yàn)專業(yè)學(xué)生畢業(yè)后可在醫(yī)藥行政管理部門、藥檢所、藥品監(jiān)督局、醫(yī)院及各大醫(yī)藥公司、藥廠從事藥物生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、監(jiān)督、新藥研制等環(huán)節(jié)的藥品質(zhì)量分析鑒定工作。該行業(yè)一直是近幾年的十大熱門專業(yè)之一。
2、藥品質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)專業(yè)
培養(yǎng)目標(biāo)：
本專業(yè)培養(yǎng)具有藥品檢驗(yàn)專業(yè)理論知識(shí)，又具有較強(qiáng)的生產(chǎn)實(shí)踐技能，能在醫(yī)藥公司、制藥企業(yè)、藥品監(jiān)管部門與研發(fā)部門從事原料藥、中間體及藥品各種劑型的質(zhì)量檢驗(yàn)與控制，同時(shí)具備一定的藥品研發(fā)能力的應(yīng)用型高級(jí)技術(shù)人才。
主開課程：
無機(jī)化學(xué)、分析化學(xué)、生物化學(xué)、藥物化學(xué)、微生物學(xué)、儀器分析、藥理學(xué)、中藥學(xué)、藥劑學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、藥物分析、藥物生物檢測(cè)、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)、制劑技術(shù)與設(shè)備、醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)、藥品質(zhì)量管理與控制、藥事管理與法規(guī)等課程。
就業(yè)方向：
學(xué)生畢業(yè)時(shí)可在醫(yī)藥公司、制藥企業(yè)、醫(yī)院、藥店、藥檢及藥監(jiān)等部門從事藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)與控制、藥品質(zhì)量監(jiān)督工作以及在農(nóng)藥、精細(xì)化工、生物工程、生物化工等單位從事產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)與控制等工作。
專業(yè)特色：
本專業(yè)技術(shù)含量高，與全國(guó)大型知名企業(yè)聯(lián)合辦學(xué)，學(xué)生在大型制藥企業(yè)、醫(yī)院、藥檢部門“頂崗實(shí)習(xí)”一年，基礎(chǔ)理論扎實(shí)，藥品檢測(cè)實(shí)踐操作能力強(qiáng)，能熟練掌握GMP和GLP要求和制度，具有藥品分析與檢測(cè)、藥品質(zhì)量管理崗位所具有的能力和技能并具有良好的職業(yè)發(fā)展?jié)摿?。學(xué)生畢業(yè)時(shí)獲得國(guó)家勞動(dòng)部門頒發(fā)的“職業(yè)資格證書”。
語(yǔ)種要求：不限
學(xué)制：三年
所在系：生物技術(shù)系
Ⅵ藥品檢驗(yàn)所工作人員能否考執(zhí)業(yè)藥師資格證書
可以,叫單位出工作證明
Ⅶ藥品檢驗(yàn)員資格證都考什么
藥品檢驗(yàn)員資格證考試內(nèi)容：
可以考執(zhí)業(yè)藥師，也可以評(píng)工程類職稱。
醫(yī)院回藥品答檢驗(yàn)員屬醫(yī)院藥師（和執(zhí)業(yè)藥師不一樣），這里的藥師屬職稱類，職稱評(píng)定需參加每年衛(wèi)生類的職稱考試，藥學(xué)醫(yī)學(xué)相關(guān)大學(xué)學(xué)歷在醫(yī)藥企業(yè)工作年限滿一年就可以晉藥士（中藥士），滿三年可以晉藥師（中藥師），如果是中專級(jí)別的是三年和五年。
Ⅷ藥品檢驗(yàn)員資格證書
藥品檢驗(yàn)來員沒有資格自證書，因?yàn)樗幤返臋z驗(yàn)只在藥廠或者藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行，在檢驗(yàn)過程中使用的方法按照該藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行（質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)由企業(yè)提供，國(guó)家審核確定，具有法律性），該質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)重現(xiàn)性要很好，是個(gè)學(xué)過檢驗(yàn)的人員都要能重現(xiàn)。所以對(duì)藥品檢驗(yàn)員的素質(zhì)要求不高。
還有就是要是設(shè)立藥品檢驗(yàn)員資格證，你考上也沒有用，藥品檢驗(yàn)所是事業(yè)單位，需考公務(wù)員才能進(jìn)；對(duì)于藥廠，品種有限，檢驗(yàn)就更簡(jiǎn)單，而且現(xiàn)在執(zhí)業(yè)藥師藥廠都飽和（執(zhí)業(yè)藥師的水平要比檢驗(yàn)員高的多），檢驗(yàn)員根本不需要。
Ⅸ藥學(xué)專業(yè)的?？茖W(xué)歷能不能考檢驗(yàn)技師資格證
1.參加臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技士資格考試
取得臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)中專或?qū)？茖W(xué)歷，從事本專業(yè)技術(shù)工作滿1年。
（二)參加臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技師資格考試
1、取得臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)中專學(xué)歷，受聘擔(dān)任醫(yī)學(xué)全在.線提供臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技士職務(wù)滿5年；
2、取得臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)?？茖W(xué)歷，從事本專業(yè)技術(shù)工作滿3年；
3、取得臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)本科學(xué)歷或碩士學(xué)位，從事本專業(yè)技術(shù)工作滿1年。
（三)參加中級(jí)資格考試
1、取得臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)中專學(xué)歷，受聘擔(dān)任臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技師職務(wù)滿7年；
2、取得臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)專科學(xué)歷，受聘擔(dān)任臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技師職務(wù)滿6年；
3、取得臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)本科學(xué)歷，受聘擔(dān)任臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技師職務(wù)滿4年；
4、取得臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)碩士學(xué)位，受聘擔(dān)任臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技師職務(wù)滿2年；
5、取得臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)博士學(xué)位。
所以還不能一概而論。建議你去醫(yī)學(xué)全在線的檢驗(yàn)板塊看看，會(huì)有收獲的。
醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技士/技師/主管技師
你符合嗎？好像不是你的專業(yè)呢。要不你到衛(wèi)生局考試中心啥的去咨詢下，或者醫(yī)學(xué)考試服務(wù)中心能幫助到你。祝你考試成功
Ⅹ大專是藥品質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)，本科是藥學(xué)，怎么才能考藥品檢驗(yàn)資格證書需要工作幾年，還是要參加國(guó)家考試
其實(shí)很多藥廠是不需要藥品檢驗(yàn)資格證的，本科畢業(yè)就可以去做藥版品檢驗(yàn)，但是有些廠家會(huì)要權(quán)求要GMP檢驗(yàn)員證，但是這個(gè)證的考試不夠正式，很容易考，沒什么含金量，我現(xiàn)在是做藥品檢驗(yàn)的，我畢業(yè)后就直接去藥廠做藥品檢驗(yàn)，不用考什么資格證書
GMP認(rèn)證檢查員怎么考
不是考試錄取的，GMP檢查員是從符合條件的藥監(jiān)系統(tǒng)中的人員中經(jīng)培訓(xùn)之后聘任的。
根據(jù)河南省食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定，藥品生產(chǎn)和相關(guān)人員需取得GMP認(rèn)證。每年會(huì)組織GMP培訓(xùn)。GMP就是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。要求食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量符合法規(guī)。
擴(kuò)展資料：
GMP的特點(diǎn)首先體現(xiàn)在強(qiáng)化了軟件方面的要求。
1、加強(qiáng)了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建設(shè)，大幅提高對(duì)企業(yè)質(zhì)量管理軟件方面的要求。細(xì)化了對(duì)構(gòu)建實(shí)用、有效質(zhì)量管理體系的要求，強(qiáng)化藥品生產(chǎn)關(guān)鍵環(huán)節(jié)的控制和管理，以促進(jìn)企業(yè)質(zhì)量管理水平的提高。
2、全面強(qiáng)化了從業(yè)人員的素質(zhì)要求。增加了對(duì)從事藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理人員素質(zhì)要求的條款和內(nèi)容，進(jìn)一步明確職責(zé)。如，新版藥品GMP明確藥品生產(chǎn)企業(yè)的關(guān)鍵人員包括企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量受權(quán)人等必須具有的資質(zhì)和應(yīng)履行的職責(zé)。
3、細(xì)化了操作規(guī)程、生產(chǎn)記錄等文件管理規(guī)定，增加了指導(dǎo)性和可操作性。
參考資料：
河南省食品藥品監(jiān)管局-GMP認(rèn)證公告2018年第 251號(hào)
百度百科-GMP認(rèn)證
2024上海公務(wù)員考試《衛(wèi)生健康》專業(yè)科目考試內(nèi)容
上海公務(wù)員考試《衛(wèi)生健康》專業(yè)科目考試內(nèi)容有衛(wèi)生法通識(shí)，傳染病監(jiān)督，公共衛(wèi)生監(jiān)督，醫(yī)療服務(wù)監(jiān)督，藥品監(jiān)督，食品安全監(jiān)督，醫(yī)療保障。具體內(nèi)容如下：
第一部分衛(wèi)生法通識(shí)
一、衛(wèi)生法概述：衛(wèi)生法的定義、特征和調(diào)整對(duì)象、衛(wèi)生法的作用、衛(wèi)生法律關(guān)系。
二、衛(wèi)生法的制定：衛(wèi)生法制定的概念、制定權(quán)限、制定程序、衛(wèi)生法的淵源和體系。
三、衛(wèi)生法的實(shí)施：衛(wèi)生法實(shí)施的概念、功能和特征、作用和意義、衛(wèi)生法效力范圍。
四、衛(wèi)生行政許可：衛(wèi)生行政許可概念、特征和原則、許可設(shè)定、許可形式、許可設(shè)置程序、許可效力、許可變更和延續(xù)、許可撤銷、注銷和中止。
五、衛(wèi)生行政檢查和調(diào)查取證：衛(wèi)生行政檢查的概念和特征、檢查方式、調(diào)查取證的概念和原則、調(diào)查取證方法、證據(jù)保全、審查和運(yùn)用。
六、衛(wèi)生行政執(zhí)法：衛(wèi)生行政執(zhí)法的概念、原則、執(zhí)法主體、執(zhí)法行為、執(zhí)法手段。
七、衛(wèi)生違法及法律責(zé)任：衛(wèi)生違法條件、衛(wèi)生法律責(zé)任、衛(wèi)生行政處罰的概念和特征、原則、行政處罰管轄、行政處罰適用、衛(wèi)生行政處罰的種類和形式、衛(wèi)生行政處罰程序、行政強(qiáng)制措施實(shí)施程序、行政強(qiáng)制執(zhí)行程序、行政案件移送程序。
八、衛(wèi)生法律救濟(jì)：衛(wèi)生法律救濟(jì)的概念和意義、行政復(fù)議、行政訴訟、行政賠償。
第二部分傳染病監(jiān)督
一、概述：傳染病監(jiān)督概念和特征、法律依據(jù)、主體和范圍、傳染病特點(diǎn)、法定傳染病、常見和重要傳染病、疫情分類和處置。
二、預(yù)防監(jiān)督：經(jīng)常性預(yù)防措施、重點(diǎn)預(yù)防措施、監(jiān)測(cè)制度、預(yù)警制度、免疫規(guī)劃、疫苗流通和預(yù)防接種管理。
三、控制監(jiān)督：散發(fā)和流行傳染病控制措施、突發(fā)傳染病控制措施、疫情報(bào)告、通報(bào)和公布、監(jiān)督管理內(nèi)容。
四、消毒隔離衛(wèi)生監(jiān)督：傳染源監(jiān)督、場(chǎng)所、物品和醫(yī)療廢物消毒處置、消毒隔離防護(hù)措施、法律責(zé)任、傳染病防治消毒產(chǎn)品、消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督。
五、病原微生物實(shí)驗(yàn)室監(jiān)督：病原微生物分類、病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全等級(jí)、實(shí)驗(yàn)室設(shè)立和感染控制、菌(毒)種庫(kù)、樣本采集、運(yùn)輸、儲(chǔ)存。
第三部分公共衛(wèi)生監(jiān)督
一、生活飲用水及涉水產(chǎn)品衛(wèi)生監(jiān)督：法律依據(jù)、生活飲用水和健康、集中式供水、二次供水、管道分質(zhì)供水、涉水產(chǎn)品、涉水產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)等衛(wèi)生監(jiān)督管理要點(diǎn)。
二、公共場(chǎng)所衛(wèi)生監(jiān)督：法律依據(jù)、公共場(chǎng)所概念和種類、公共場(chǎng)所監(jiān)督概念和意義、預(yù)防性衛(wèi)生監(jiān)督的內(nèi)容、經(jīng)常性衛(wèi)生監(jiān)督的內(nèi)容、公共場(chǎng)所衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測(cè)、公共場(chǎng)所控制吸煙、煙草控制框架公約。
三、學(xué)校衛(wèi)生與托幼機(jī)構(gòu)衛(wèi)生監(jiān)督：法律依據(jù)、學(xué)校衛(wèi)生概念和內(nèi)容、學(xué)校衛(wèi)生監(jiān)督概念和意義、預(yù)防性衛(wèi)生監(jiān)督的內(nèi)容、經(jīng)常性衛(wèi)生監(jiān)督的內(nèi)容、學(xué)校飲用水監(jiān)督、托幼機(jī)構(gòu)衛(wèi)生監(jiān)督的內(nèi)容。
四、職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)督：法律依據(jù)、職業(yè)衛(wèi)生概念、職業(yè)性有害因素、職業(yè)衛(wèi)生檢測(cè)和衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、職業(yè)防護(hù)措施、職業(yè)健康監(jiān)護(hù)、職業(yè)病定義和種類、職業(yè)病診斷、預(yù)防性職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)督、經(jīng)常性職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)督。
五、放射衛(wèi)生監(jiān)督：法律依據(jù)、電離輻射基礎(chǔ)知識(shí)、放射防護(hù)體系、放射防護(hù)原則和方法、放射衛(wèi)生監(jiān)督的概念、放射衛(wèi)生和防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)、放射性同位素、射線裝置、輻射源項(xiàng)分析、放射性產(chǎn)品和防護(hù)器材、放射工作人員監(jiān)護(hù)、放射事故處理。
第四部分醫(yī)療服務(wù)監(jiān)督
一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)監(jiān)督：法律依據(jù)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)定義、分類、組織結(jié)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)診療科目和服務(wù)方式、醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)劃布局、設(shè)置審批、執(zhí)業(yè)登記、校驗(yàn)、監(jiān)督檢查內(nèi)容和方法。
二、大型醫(yī)用設(shè)備監(jiān)督：法律依據(jù)、大型醫(yī)療設(shè)備的概念和分類、配置規(guī)劃、配置許可、大型設(shè)備監(jiān)督內(nèi)容和方法。
三、醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用監(jiān)督：法律依據(jù)、醫(yī)學(xué)倫理基礎(chǔ)知識(shí)、臨床研究基礎(chǔ)知識(shí)、臨床醫(yī)療技術(shù)定義、分類、限制類醫(yī)療技術(shù)備案和管理、醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用監(jiān)督內(nèi)容。
四、血液衛(wèi)生監(jiān)督：法律依據(jù)、血液和輸血基礎(chǔ)知識(shí)、臨床用血基本知識(shí)、采供血機(jī)構(gòu)類別、服務(wù)內(nèi)容、設(shè)置和執(zhí)業(yè)許可、采供血機(jī)構(gòu)監(jiān)督內(nèi)容、臨床用血的監(jiān)督內(nèi)容。
五、母嬰保健和人類輔助生殖技術(shù)服務(wù)監(jiān)督：法律依據(jù)、婚前醫(yī)學(xué)檢查、產(chǎn)前診斷、助產(chǎn)、節(jié)育和終止妊娠、人類輔助生殖技術(shù)、人類精子庫(kù)基礎(chǔ)知識(shí)、定義、管理要求、技術(shù)服務(wù)許可、監(jiān)督內(nèi)容。
六、中醫(yī)醫(yī)療服務(wù)監(jiān)督：法律依據(jù)、中醫(yī)藥基礎(chǔ)知識(shí)、中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)分類和特點(diǎn)、中醫(yī)藥傳承和發(fā)展的要求、中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)許可、中醫(yī)診所備案、中醫(yī)醫(yī)師資格、中醫(yī)醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督內(nèi)容。
七、衛(wèi)生技術(shù)人員監(jiān)督：法律依據(jù)、醫(yī)師和護(hù)士執(zhí)業(yè)基本知識(shí)、衛(wèi)生技術(shù)人員從業(yè)資格、執(zhí)業(yè)注冊(cè)、定期考核、處方監(jiān)督、麻醉藥品和精神藥品、抗菌藥物臨床使用、外國(guó)醫(yī)師以及港澳臺(tái)醫(yī)師執(zhí)業(yè)基本知識(shí)和執(zhí)業(yè)監(jiān)督。
第五部分藥品監(jiān)督
一、概述：藥品定義和分類、藥品質(zhì)量、藥品標(biāo)準(zhǔn)體系、藥品管理法律體系、藥品行政管理原則、基本藥物制度、合理用藥政策、監(jiān)督主體、監(jiān)督內(nèi)容、法律責(zé)任。
二、藥品研發(fā)和注冊(cè)管理：法律依據(jù)、藥品研發(fā)、臨床試驗(yàn)、藥品注冊(cè)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)、藥品名稱和商標(biāo)、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、上市后再評(píng)價(jià)、藥品信息管理。
三、藥品上市許可持有人：藥品上市許可持有人定義、權(quán)利和義務(wù)、藥品質(zhì)量追溯制度、藥品再評(píng)價(jià)制度、年度報(bào)告制度、法律責(zé)任。
四、藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理：法律依據(jù)、藥品生產(chǎn)概念、藥品生產(chǎn)許可、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)、藥品生產(chǎn)監(jiān)督內(nèi)容。
五、藥品經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理：法律依據(jù)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)分類和經(jīng)營(yíng)方式、藥品經(jīng)營(yíng)許可、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)、藥品包裝和標(biāo)簽說明書、處方藥和非處方藥、藥品流通管理基本要求、藥品廣告管理、藥品互聯(lián)網(wǎng)服務(wù)管理。
六、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理：法律依據(jù)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理基本知識(shí)、藥品供應(yīng)管理、藥品分級(jí)管理規(guī)定、制劑管理、靜脈藥物配置、調(diào)劑業(yè)務(wù)和處方管理規(guī)定。
七、特殊藥品監(jiān)督管理：法律依據(jù)、麻醉藥品和精神藥品基本知識(shí)、醫(yī)療用毒性藥品基本知識(shí)、放射性藥品基本知識(shí)、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性物品、放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事等管理規(guī)定、監(jiān)督管理內(nèi)容和方法。
八、中藥監(jiān)督管理：中藥的概念、中藥材、中藥飲片、中成藥管理規(guī)定、中藥品種保護(hù)、中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理、監(jiān)督內(nèi)容和方法。
九、醫(yī)療器械監(jiān)督管理：醫(yī)療器械定義和分類、監(jiān)管宗旨和原則、醫(yī)療器械管理法律體系、醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系、醫(yī)療器械研發(fā)和注冊(cè)管理、醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理、醫(yī)療器械上市后管理。
十、化妝品監(jiān)督管理：化妝品定義和分類、化妝品原料管理、化妝品注冊(cè)/備案管理及相關(guān)要求、化妝品生產(chǎn)許可、化妝品生產(chǎn)監(jiān)管(含委托生產(chǎn))、化妝品經(jīng)營(yíng)監(jiān)管(含使用單位、電子商務(wù)平臺(tái)經(jīng)營(yíng)者)、化妝品標(biāo)簽及廣告管理、化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度、化妝品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)制度、化妝品召回管理、法律責(zé)任。
第六部分食品安全監(jiān)督
一、概述：食品安全的定義、食品安全標(biāo)準(zhǔn)、食品添加劑、食品廣告、食品安全監(jiān)督法律依據(jù)、法律責(zé)任。
二、食品生產(chǎn)安全監(jiān)督：食品生產(chǎn)許可、食品生產(chǎn)過程監(jiān)督、食品生產(chǎn)者監(jiān)督、食品生產(chǎn)原料監(jiān)督、禁止生產(chǎn)的食品監(jiān)督、良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)管理、危險(xiǎn)分析和關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)管理、食品召回制度。
三、食品經(jīng)營(yíng)和餐飲服務(wù)安全監(jiān)督：食品流通許可、食品經(jīng)營(yíng)者安全監(jiān)督、食品經(jīng)營(yíng)過程安全監(jiān)督、禁止經(jīng)營(yíng)的食品監(jiān)督、餐飲服務(wù)許可、加工經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和設(shè)施的監(jiān)督、食品采購(gòu)加工及存儲(chǔ)的監(jiān)督、食品服務(wù)人員安全監(jiān)督。
四、特殊食品安全監(jiān)督：新資源食品、保健食品、轉(zhuǎn)基因食品、專供嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品的安全監(jiān)督。
五、食品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)和評(píng)估：食源性疾病、食品污染、食品中有害因素、危害識(shí)別、暴露評(píng)估、食品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)優(yōu)先選擇原則、食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估管理。
六、重大食品安全事故監(jiān)督：重大食品安全事故分級(jí)、應(yīng)急響應(yīng)分級(jí)、信息發(fā)布管理。
第七部分醫(yī)療保障
一、概述：醫(yī)療保障定義與分類、風(fēng)險(xiǎn)與保險(xiǎn)、醫(yī)療保險(xiǎn)及其原理、醫(yī)療救助、補(bǔ)充保險(xiǎn)。
二、醫(yī)療保險(xiǎn)模式與評(píng)價(jià)：不同醫(yī)療保險(xiǎn)模式基礎(chǔ)知識(shí)、我國(guó)醫(yī)療保險(xiǎn)制度體系特點(diǎn)、醫(yī)療保險(xiǎn)評(píng)價(jià)的內(nèi)容與方法。
三、醫(yī)療保險(xiǎn)需求與供給：醫(yī)療保險(xiǎn)需求與供給基礎(chǔ)知識(shí)、醫(yī)療保險(xiǎn)市場(chǎng)失靈、道德風(fēng)險(xiǎn)、逆向選擇、風(fēng)險(xiǎn)選擇、市場(chǎng)失靈的應(yīng)對(duì)措施。
四、醫(yī)療保險(xiǎn)基金的籌集與管理：醫(yī)療保險(xiǎn)基金測(cè)算原理、醫(yī)療保險(xiǎn)基金籌集原則、渠道與方式、醫(yī)療保險(xiǎn)基金分配與管理。
五、醫(yī)療保險(xiǎn)支付與費(fèi)用控制：保障范圍(待遇標(biāo)準(zhǔn))、需方費(fèi)用償付、供方支付方式定義、特點(diǎn)與優(yōu)缺點(diǎn)、協(xié)議管理。
六、社會(huì)醫(yī)療保險(xiǎn)監(jiān)督管理：法律依據(jù)、監(jiān)管主體、監(jiān)管對(duì)象、對(duì)醫(yī)療保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)、參保人員、定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員、醫(yī)藥企業(yè)等監(jiān)管內(nèi)容。
醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)可以考公務(wù)員嗎
醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)可以報(bào)考公務(wù)員職位的有很多，例如：衛(wèi)生局、體育局、食品藥品監(jiān)督局、公檢法的法醫(yī)部門、進(jìn)出口檢驗(yàn)檢疫局、質(zhì)監(jiān)局等單位以及參照公務(wù)員法管理的疾控中心等部門。
因?yàn)獒t(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)科是醫(yī)學(xué)很重要的分支，尤其是疫情這種一直需要不斷核酸檢測(cè)的背景下，這個(gè)專業(yè)變得更重要了。如果考上衛(wèi)生局，很可能就會(huì)和核酸檢測(cè)打交道，或者一些其余的普通血檢等工作。
如果進(jìn)入體育局，每年需要體測(cè)體檢的學(xué)生都很多，主要是負(fù)責(zé)檢測(cè)類工作，如果進(jìn)入食品監(jiān)督局，也是對(duì)食品藥品質(zhì)量進(jìn)行檢測(cè)，驗(yàn)純等工作。如果進(jìn)入法醫(yī)部門，需要對(duì)人體進(jìn)行檢測(cè)，包括毒品中毒，化學(xué)危害試劑檢測(cè)都須進(jìn)行此類工作。
醫(yī)學(xué)檢測(cè)工作
醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)還能進(jìn)入檢疫局，對(duì)進(jìn)出口的牛羊肉，海鮮進(jìn)行必要的防疫檢測(cè)，質(zhì)監(jiān)局同樣做醫(yī)學(xué)分析及檢測(cè)類工作。
總之，在現(xiàn)在疫情的大背景下，醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)是非常不錯(cuò)的一個(gè)專業(yè)，而且公務(wù)員需要的崗位眾多，尤其是疾控中心，衛(wèi)生局等部門，大量缺人，但是這些部門勞動(dòng)量大，比較辛苦。
中藥質(zhì)檢員需要什么證書
要考質(zhì)檢員證書哦！首先應(yīng)該確保自己符合報(bào)考證書的條件：1、年滿18周歲;2、高中及以上學(xué)歷。
符合報(bào)考條件者聯(lián)系有授權(quán)的機(jī)構(gòu)，由機(jī)構(gòu)自行組織報(bào)考、培訓(xùn)、取證等相關(guān)工作。一般可在網(wǎng)上搜索培訓(xùn)機(jī)構(gòu)，查看資質(zhì)情況工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照決定報(bào)名。
報(bào)名需準(zhǔn)備材料有：①身份證復(fù)印件1份(正反面);②學(xué)歷證書復(fù)印件1份;③1寸彩色證件照2張;④填寫完整的報(bào)名表。培訓(xùn)考試費(fèi)用由所報(bào)的培訓(xùn)機(jī)構(gòu)收取，各地標(biāo)準(zhǔn)不一，一般一千多左右。質(zhì)檢員考試科目一般為質(zhì)檢員專業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)、質(zhì)檢員專業(yè)管理實(shí)務(wù)。
藥品質(zhì)檢員也就是QC，也叫質(zhì)量控制。要好好學(xué)習(xí)你所做藥片的藥典中的內(nèi)回容，特別是藥典的凡答例及附錄。要認(rèn)真學(xué)習(xí)并執(zhí)行你們質(zhì)量部定的操作規(guī)范。要做好相關(guān)檢驗(yàn)記錄和儀器使用記錄。認(rèn)真做好檢驗(yàn)，做出結(jié)果是多少就是多少，不能胡亂更改結(jié)果。這些是本分。然后要學(xué)習(xí)你們的相關(guān)質(zhì)量體系、GMP等文件。提高自己的檢驗(yàn)準(zhǔn)確度和速度。
藥品質(zhì)檢員沒有資格證書，因?yàn)樗幤返臋z驗(yàn)只在藥廠或者藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行，在檢驗(yàn)過程中使用的方法按照該藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行（質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)由企業(yè)提供，國(guó)家審核確定，具有法律性)，該質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)重現(xiàn)性要很好，是個(gè)學(xué)過檢驗(yàn)的人員都要能重現(xiàn)。所以對(duì)藥品檢驗(yàn)員的素質(zhì)要求不高。
還有就是要是設(shè)立藥品質(zhì)檢資格證，你考上也沒有用，藥品檢驗(yàn)所是事業(yè)單位，需考公務(wù)員才能進(jìn)；對(duì)于藥廠，品種有限，檢驗(yàn)就更簡(jiǎn)單，而且現(xiàn)在執(zhí)業(yè)藥師藥廠都飽和(執(zhí)業(yè)藥師的水平要比檢驗(yàn)員高的多)，檢驗(yàn)員根本不需要.
無論是中藥還是西藥的質(zhì)檢員都是需要考取質(zhì)檢員證的，畢竟控制不好藥量的話會(huì)導(dǎo)致病人病情加重！
文章分享結(jié)束，藥品質(zhì)量檢測(cè)公務(wù)員考試和藥品檢驗(yàn)資格證的答案你都知道了嗎？歡迎再次光臨本站哦！