什么是免疫學(xué)


什么是免疫學(xué)免疫學(xué)是研究生物體對抗原物質(zhì)免疫應(yīng)答性及其方法的生物-醫(yī)學(xué)科學(xué)。免疫學(xué)的發(fā)展經(jīng)歷了四個時期即經(jīng)驗(yàn)免疫學(xué)時期、經(jīng)典免疫學(xué)時期、近代免疫學(xué)時期和現(xiàn)代免疫學(xué)時期。
免疫學(xué)作為一門自然科學(xué),只有100年左右的歷史,最早只是細(xì)菌學(xué)的一部分,隨后又作為微生物學(xué)的一部分來看待。它是以研究抗微生物感染而發(fā)展起來的一門科學(xué),隨后發(fā)現(xiàn)與微生物無關(guān)的抗原物質(zhì)也引起機(jī)體的免疫應(yīng)答,使得免疫學(xué)內(nèi)容得到擴(kuò)充,就有了現(xiàn)代免疫的概念,即“識別自己和對非己物質(zhì)的清除”。
隨著近代分子生物學(xué)的發(fā)展,免疫學(xué)已成為生命科學(xué)最活躍的研究領(lǐng)域之一,受到廣泛的關(guān)注。免疫學(xué)、分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)被稱作推動現(xiàn)代生命科學(xué)前進(jìn)的三駕馬車。如今,免疫學(xué)理論和技術(shù)在深度和廣度上都有了長足的發(fā)展。從深度上看,它已從整體水平、細(xì)胞水平,發(fā)展到分子水平,甚至基因水平;從廣度上看,它已滲透到許多相關(guān)學(xué)科,形成了內(nèi)容豐富多彩的分子免疫學(xué)、細(xì)胞免疫學(xué)、免疫生物學(xué)、免疫組織學(xué)、免疫生理學(xué)、免疫化學(xué)、免疫藥理學(xué)、免疫病理學(xué)、免疫分類學(xué)、免疫遺傳學(xué)和臨床免疫學(xué)等學(xué)科。
什么是免疫學(xué)

免疫學(xué)在生命科學(xué)中的地位和作用

1、免疫學(xué)是當(dāng)今生命科學(xué)學(xué)科和支撐學(xué)科的現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的前沿陣地之一。人類的免疫系統(tǒng)來執(zhí)行的免疫功能。免疫系統(tǒng),包括免疫器官,免疫細(xì)胞和免疫分子。

什么是免疫學(xué)

2、從實(shí)質(zhì)上說,現(xiàn)代免疫學(xué)不過是生物醫(yī)學(xué)的一個分支。但是,隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,它本身又派生出許多獨(dú)立的分支學(xué)科,例如,與現(xiàn)代生物學(xué)有密切關(guān)系的分子免疫學(xué)、免疫生物學(xué)和免疫遺傳學(xué),與醫(yī)學(xué)有密切關(guān)系的免疫血液學(xué)、免疫藥理學(xué)、免疫病理學(xué)、生殖免疫學(xué)、移植免疫學(xué)、腫瘤免疫學(xué)、抗感染免疫學(xué)、臨床免疫學(xué)等。

什么是免疫學(xué)

3、21世紀(jì)初期我們對免疫學(xué)的研究已經(jīng)達(dá)到細(xì)胞水平和分子水平,人們正在努力探討生物的基本生理規(guī)律——免疫的自身穩(wěn)定機(jī)制。醫(yī)學(xué)中的許多重要問題,如自身免疫、超敏反應(yīng)、腫瘤免疫、移植免疫、免疫遺傳等,必將得到更好的解決。

擴(kuò)展資料:

免疫學(xué)研究的發(fā)展應(yīng)用:

新中國成立以來,免疫學(xué)在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用已經(jīng)有了很大進(jìn)展。防治傳染病的生物制品不僅滿足國內(nèi)的需要,而且支援其他一些國家。21世紀(jì)初期研制的新疫苗如化學(xué)疫苗、乙型肝炎疫苗等,已經(jīng)接近世界先進(jìn)水平。中國已經(jīng)消滅天花,并且基本上消滅和控制了人間鼠疫和真性霍亂等烈性傳染病。脊髓灰質(zhì)炎、麻疹、白喉、百日咳、破傷風(fēng)等常見傳染病的發(fā)病率已經(jīng)大大降低。

現(xiàn)代免疫學(xué)逐步發(fā)展成為既有自身的理論體系、又有特殊研究方法的獨(dú)立學(xué)科。它為生物學(xué)的研究提供了一些新的手段。

早在20世紀(jì)初,人們已經(jīng)利用免疫學(xué)來區(qū)分人類的血型。植物分類學(xué)很早就應(yīng)用免疫學(xué)的方法。在研究植物和動物的毒素時也采用了免疫學(xué)技術(shù)。例如,1889~1890年,人們用免疫學(xué)技術(shù)研究白喉毒素和破傷風(fēng)毒素,隨后又用它來研究植物毒素,如蓖麻毒素、巴豆毒素和動物毒素中的蛇毒、蜘蛛毒。另外,人們很早就利用沉淀反應(yīng)鑒別動物的血跡。21世紀(jì)初期發(fā)展起來的一些新技術(shù),如放射免疫、免疫熒光和酶免疫等,都為生物學(xué)提供了實(shí)用的研究手段。

參考資料來源:百度百科-免疫學(xué)

免疫學(xué)的名詞解釋所謂“免疫”原由拉丁字“immunis”而來,其原意為“免除稅收”(exceptionfromcharges), 也包含著“免于疫患”之意。免疫學(xué)是研究生物體對抗原物質(zhì)免疫應(yīng)答性及其方法的生物-醫(yī)學(xué)科學(xué)。免疫應(yīng)答是機(jī)體對抗原刺激的反應(yīng),也是對抗原物質(zhì)進(jìn)行識別和排除的一種生物學(xué)過程。

免疫學(xué)名詞解釋?所謂“免疫”原由拉丁字“immunis”而來,其原意為“免除稅收”(exceptionfromcharges), 也包含著“免于疫患”之意。免疫學(xué)是研究生物體對抗原物質(zhì)免疫應(yīng)答性及其方法的生物-醫(yī)學(xué)科學(xué)。免疫應(yīng)答是機(jī)體對抗原刺激的反應(yīng),也是對抗原物質(zhì)進(jìn)行識別和排除的一種生物學(xué)過程

免疫學(xué)的應(yīng)用問問
免疫學(xué)在現(xiàn)代的實(shí)際應(yīng)用是什么?
最佳答案
免疫學(xué)的實(shí)際應(yīng)用
人工免疫和生物制品
免疫學(xué)作為研究手段
與免疫系統(tǒng)有關(guān)的疾病
人工免疫和生物制品
種牛痘預(yù)防天花是人類學(xué)會應(yīng)用免疫方法預(yù)防疾病的第一個先例,至今已有200多年歷史。這個方法很有效 ,所以一度危害很大的病毒感染疾病天花在人類社會幾近絕跡。近代,已能大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)用于人工免疫的各種制品,統(tǒng)稱生物制品。生物制品大量用于傳染性疾病的預(yù)防,治療和診斷。
1)人工自動免疫生物制品
生物制品本身是抗原成分,注射抗原成份,使人體產(chǎn)生相應(yīng)抗體,因而對相應(yīng)的病毒或細(xì)菌有了抵抗能力。傳統(tǒng)的抗原成份有兩類:(1)活疫苗——預(yù)防結(jié)核病的卡介苗是活的結(jié)核桿菌,但經(jīng)過處理,變成弱毒或無毒,注射時仍應(yīng)當(dāng)控制劑量。常用的脊髓灰質(zhì)炎疫苗,麻痹疫苗均為活疫苗。(2)死疫苗——百日咳疫苗,傷寒疫苗等均為死菌體注射,安全性強(qiáng)。但需多次接種。后來又發(fā)展起類毒素,亞單位疫苗等新品種。近年來,基因工程疫苗逐漸走上應(yīng)用。在找到病原微生物表面抗原蛋白的基礎(chǔ)上,可以用基因工程方法,把一種甚至幾種表面抗原蛋白的基因克隆出來,大量表達(dá)生產(chǎn),收到安全性好,效價(jià)高,多重抗性等效果。例如,把流感病毒血凝素基因加上單純皰疹病毒基因,組合到牛痘苗基因組中去,制得可用針刺法接種的多價(jià)疫苗。
2)人工被動免疫生物制品
生物制品本身是抗體(或含抗體的抗血清)成份,注射抗體成份,使人體被動地獲得對相應(yīng)病原菌或毒素蛋白的抵抗能力。其中專一性較強(qiáng)的是各種抗血清。如抗狂犬病毒血清,抗乙腦病毒血清,抗破傷風(fēng)毒素抗血清。而免疫球蛋白制品專一性不強(qiáng)。如:胎盤球蛋白或血漿 r —球蛋白的注射,實(shí)際上是使人體增加非專一性的抗體成分。
免疫學(xué)作為研究手段
由于抗體—抗原結(jié)合的專一性,人們在研究中常常制備針對所研究的蛋白質(zhì)的抗體,用于目的蛋白質(zhì)的檢測和分離等方面。有時,也可以制備針對一段較小肽鏈或糖鏈的抗體,但是,制備時要加上佐劑以增強(qiáng)免疫效應(yīng);或把較小肽鏈連接到一個大的蛋白質(zhì)分子上去,以增強(qiáng)免疫原性,這個較小肽鏈就稱為半抗原。酶聯(lián)免疫吸附法(簡稱ELISA)是常用的測定微量蛋白質(zhì)的免疫方法,專一性強(qiáng),靈敏度高,可檢測出少至10-9克蛋白質(zhì)。
單克隆抗體技術(shù)
面對愈益提高的對抗體的需求——數(shù)量要多,質(zhì)量要高,傳統(tǒng)方法暴露出固有的不足:一方面,這套操作程序太繁瑣,一只只動物進(jìn)行免疫,抽血,難以大批量生產(chǎn);另一方面,所得到的抗血清,往往是多克隆的,即不但有針對目的抗原的抗體,也有針對非目的抗原的抗體,就針對目的抗原的抗體來講,一個大的蛋白質(zhì)常常有若干個抗原決定簇 ,所得到的抗體也是針對各個抗原決定簇混雜著的。
單克隆抗體技術(shù)的問世解決了上述兩個難點(diǎn)。
用目的抗原(例如抗原A)免疫過的小鼠,脾臟中貯存有大量 B 細(xì)胞,這些 B 細(xì)胞能分泌針對抗原 A 的抗體,但是這些成熟了的 B 細(xì)胞不能再分裂繁殖。淋巴瘤細(xì)胞具有無限繁殖的能力,但是它們不能產(chǎn)生專一于 A 抗原的抗體。兩種細(xì)胞融合,產(chǎn)生出的雜交瘤細(xì)胞,具有雙方的長處,既能分泌專一于抗原 A 的抗體,又能無限增殖。
與免疫系統(tǒng)有關(guān)的疾病
1)過敏與移植排斥
這兩種情況,嚴(yán)格來講是免疫系統(tǒng)的正常反應(yīng)。有的人對花粉過敏,每到花粉季節(jié),就發(fā)生哮喘,有的人對一些蛋白質(zhì)過敏,吃后身上發(fā)出“風(fēng)疹塊”,有的人對蜜蜂蜂毒過敏,遭蜜蜂螫后可引起休克。這些情況都是起源于外源物(花粉,蛋白質(zhì)等)激活 B 細(xì)胞,B 細(xì)胞產(chǎn)生的抗體作用于肥大細(xì)胞,使肥大細(xì)胞分泌過量的神經(jīng)遞質(zhì)—組胺。許多過敏反應(yīng)是短期內(nèi)身體某部分組胺過多引起的。所以許多脫敏藥物都和對抗組胺的效應(yīng)有關(guān)。
皮膚,器官和肢體移植通常會引起人體的免疫排斥反應(yīng),應(yīng)該說這是正常的身體對外來物的排斥和攻擊反應(yīng)。為了移植成功,就需要使用免疫抑制藥物,把正常的免疫反應(yīng)抑制下去,給移植物以存活的機(jī)會。
2)自身免疫疾病
按照克隆選擇學(xué)說,人體的免疫活性細(xì)胞在發(fā)育的過程中,那些針對自身蛋白質(zhì)的淋巴細(xì)胞克隆就被消除了。所以,成熟的 B 細(xì)胞不會分泌針對自身蛋白質(zhì)的抗體,成熟的 T 細(xì)胞也不會攻擊自身正常的細(xì)胞。由于某種特殊情況的出現(xiàn),免疫活性細(xì)胞錯誤地向自身的組織和器官發(fā)起攻擊,這就是自身免疫疾病。常見的自身免疫疾病有:風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,紅斑狼瘡 ,風(fēng)濕熱等。一部分糖尿病人,也是因?yàn)樽陨砻庖呦到y(tǒng)錯誤地攻擊破壞胰島細(xì)胞,使胰島素不能正常分泌所致。目前,對自身免疫疾病的理解還很膚淺,發(fā)病機(jī)理并沒有真正弄清楚,治療也不甚得力。
3)免疫功能低下癥
免疫功能低下或缺失,可以來自幾個方面原因,其結(jié)果是使患者抵抗力減弱,易受感染。有的孩子生下來就患有嚴(yán)重綜合型免疫缺失癥(SCID)。因?yàn)槿笔б粋€編碼腺嘌呤脫氨酶(ADA)的基因,B 細(xì)胞和 T 細(xì)胞都不能正常發(fā)育成熟,這樣的孩子生下來就得放在無菌隔離(參見第六講)。1990 年進(jìn)行了一次針對 SCID 病兒的基因治療,從患兒的骨髓中抽出骨髓細(xì)胞, 用基因工程手段,以逆轉(zhuǎn)錄病毒為載體把 ADA 基因,送入骨髓細(xì)胞,ADA 基因整合到細(xì)胞染色體中去 ,骨髓細(xì)胞發(fā)育成正常的淋巴細(xì)胞。再注射回患兒的骨髓中去。治療收到良好效果,4 歲的患兒有了正常的淋巴細(xì)胞,具備正常抵抗力,可以走出隔離室,和別的孩子一起上幼兒園(參見第六講有關(guān)圖片)。免疫功能低下也可能由腫瘤引起。癌細(xì)胞在發(fā)展中,常常分泌一些抑制免疫的成分,所以癌癥病人通常表現(xiàn)免疫功能低下。手術(shù)切除除了避免擴(kuò)散外,也起到清除抑制免疫的根源的作用。通常手術(shù)切除以后,加用一些激活和提高免疫功能的藥物。術(shù)后進(jìn)行的化療,對骨髓細(xì)胞有較強(qiáng)破壞力。所以,化療也會引起免疫功能低下,更有必要同時使用提高免疫功能的藥物。值得一提的是,情緒會影響免疫功能。樂觀向上的積極的精神狀態(tài),有助于免疫功能正常發(fā)揮,而情緒壓抑悲傷會促使免疫功能低下。這正反映了大腦中樞對全身機(jī)能的調(diào)節(jié)作用。
4)愛滋病
愛滋病是獲得性免疫缺失綜合癥(AIDS)的簡稱。一般認(rèn)為,愛滋病的起因,來自一種人免疫缺失病毒(HIV)對 T 細(xì)胞的侵入。HIV 病毒侵入 T 細(xì)胞后,還能結(jié)合在寄主細(xì)胞染色體上,不斷增殖。其后果是使病人失去免疫能力。愛滋病是一種性傳播疾病。對愛滋病和 HIV 病毒的研究,在世界范圍內(nèi)引起極大重視。
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2017-01-16 10
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名詞解釋(免疫學(xué))ADCC:antibody-dependent cell-mediated cytotoxity,抗體依賴的細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用;具有殺傷活性的細(xì)胞(如NK細(xì)胞)通過其表面的Fc受體識別與靶細(xì)胞特異性結(jié)合的抗體(主要是IgG)的Fc段,直接殺傷靶細(xì)胞。 ITIM:immunoreceptor tyrosine-based inhibition motif免疫受體酪氨酸抑制基序;抑制性受體胞內(nèi)段帶有ITIM, ITIM可以招募胞漿中的PTP,抑制活化信號的傳導(dǎo)。

“免疫”的概念是什么?相對傳統(tǒng)免疫而言,現(xiàn)代免疫的概念已經(jīng)不再局限于抵抗微生物感染這個范疇,它是指人(動物)機(jī)體對自身和非自身的識別,并清除非自身的大分子物質(zhì),從而保持機(jī)體內(nèi)、外環(huán)境平衡的一種生理學(xué)反應(yīng)。執(zhí)行這種功能的是人(動物)機(jī)體的免疫系統(tǒng),它是人(動物)長期進(jìn)化過程中形成的與自身內(nèi)(腫瘤)、外(微生物)敵人斗爭的防御系統(tǒng),能對非經(jīng)口途徑進(jìn)入體內(nèi)的非自身大分子物質(zhì)產(chǎn)生特異性的免疫應(yīng)答,從而使機(jī)體獲得特異性的免疫力,同時又能對內(nèi)部的腫瘤產(chǎn)生免疫反應(yīng)而加以清除,從而維持自身穩(wěn)定。

人體免疫學(xué)第十一講 生物體防衛(wèi)系統(tǒng)
免 疫
二、非特異性免疫(固有免疫)
機(jī)體針對致病微生物的三道防線:
1、物理屏障—皮膚、粘膜、皮膚及粘膜的分泌物、胃酸
2、非特異性免疫—炎癥反應(yīng),吞噬細(xì)胞、NK細(xì)胞、抗菌蛋白
3、特異性免疫—淋巴細(xì)胞、抗體
三、特異性免疫
immunity
(一)、免疫的概念
拉丁文immunis 是免除服役、免除課稅
定義:
簡單地說:是抵抗疾病(感染性疾病)的機(jī)制
具體地說:免疫是機(jī)體的一種生理反應(yīng),當(dāng)抗原性物質(zhì)進(jìn)入機(jī)體后,機(jī)體能識別 “自己 ”和 “非己 ”,并發(fā)生特異性的免疫應(yīng)答,排除抗原性的非己物質(zhì),或被誘導(dǎo)而處于對這種抗原物質(zhì)呈不活化狀態(tài)(免疫耐受)
免疫作為一種防護(hù)機(jī)制的特點(diǎn)
? 識別自我/非我:病原體、移植器官、腫瘤細(xì)胞
? 記憶性:疫苗的理論基礎(chǔ)
? 特異性:能識別抗原間細(xì)微的差別
? 兩面性:并非對機(jī)體都有利,有時甚至有很大的損傷
? 多樣性:可以識別成千上萬種不同結(jié)構(gòu)的抗原
功能
(二)免疫學(xué)的研究歷史
1、天花與牛痘
宋朝之初人痘防止小兒感染天花
18世紀(jì)末,英國Jenner發(fā)明了種牛痘防治天花
1979年10月26日,WHO宣布,人類消滅了天花
2 、菌苗的發(fā)明
19 世紀(jì)70 年代,德國的Koch 和法國的Pasteur 發(fā)現(xiàn)有些細(xì)菌經(jīng)過多次傳代培養(yǎng)后,失去了致病能力
Pasteur ,1880 年,發(fā)明了雞霍亂桿菌菌苗
1881年,炭疽桿菌減毒株
1885年,狂犬病毒疫苗
3、吞噬現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)
俄國Metchnikoff,1883年發(fā)現(xiàn)吞噬細(xì)胞的吞噬作用,提出細(xì)胞免疫學(xué)說
4、毒素和抗毒素的發(fā)現(xiàn)
Emile和Yersin,1888年發(fā)現(xiàn)白喉菌產(chǎn)生外毒素,第一次人工被動免疫
Paul Ehrlich提出體液學(xué)說
1903年,Wright, Douglas將二者統(tǒng)一
5、補(bǔ)體的發(fā)現(xiàn)
1894年,Pfeiffer發(fā)現(xiàn)免疫溶菌現(xiàn)象,
1895年,Bordet證明了補(bǔ)體的存在
6、抗體生成理論
1897年Ehrlich提出側(cè)鏈學(xué)說
1930s Haurowitz, Pauling 先后提出直接、間接模板學(xué)說
1959年 Burnet克隆選擇學(xué)說
7、免疫病理和免疫耐受
1902年, Portier Richet 提出過敏反應(yīng)
1903年,發(fā)現(xiàn)Arthus現(xiàn)象
1906年, Pirguet 提出變態(tài)反應(yīng)
8、在20世紀(jì)得到了快速發(fā)展
? 免疫細(xì)胞
? 抗體與細(xì)胞因子
? 免疫遺傳學(xué)——MHC
? 單克隆抗體
? 臨床免疫學(xué)
(三)抗原(antigens)
定義:
任何進(jìn)入人或動物體內(nèi)后,能和抗體結(jié)合或和淋巴細(xì)胞的表面受體結(jié)合,引起人或動物免疫反應(yīng)的物質(zhì)。
細(xì)菌、細(xì)菌分泌毒素、疫苗、移植器官、組織、腫瘤抗原
特性:
免疫原性與免疫反應(yīng)性
TD 抗原、TI 抗原
理化性質(zhì)
是蛋白質(zhì)或多糖類大分子,相對分子量在10,000以上,6,000以下的一般都沒有抗原性
一般地蛋白質(zhì)的抗原性強(qiáng)于多糖
半抗原或不全抗原:
沒有免疫原性,但有免疫反應(yīng)性,與載體蛋白結(jié)合后有抗原性。
嗎啡
抗原決定子:抗原分子中能與抗體或與淋巴細(xì)胞表面受體結(jié)合的特定部分,即在分子構(gòu)象上與抗體互補(bǔ)的部分,或者說是能與抗體分子嵌合的化學(xué)基團(tuán)。一般由5~8個aa殘基、短寡糖殘基或核苷酸殘基組成
多的達(dá)200種,少的只有2~3種。
抗原具有特異性
基因工程疫苗:乙肝疫苗
(四)免疫系統(tǒng)
淋巴器官:骨髓、胸腺、淋巴結(jié)、脾臟、扁桃體、闌尾等。
淋巴細(xì)胞的免疫功能直到20世紀(jì)50年代才發(fā)現(xiàn)。
證明免疫功能來自淋巴細(xì)胞。
根據(jù)免疫功能不同,分為B細(xì)胞和T細(xì)胞
B細(xì)胞與T細(xì)胞
(1)B細(xì)胞是體液免疫的細(xì)胞,T細(xì)胞是細(xì)胞免疫的細(xì)胞,兩者在功能上是互相支援的(Th、Ts)
(2)2種細(xì)胞在未被抗原活化時,形態(tài)相似,只是B細(xì)胞略大,表面絨毛樣突起略多,但兩者的細(xì)胞表面蛋白卻很不相同。(分離)
(3)壽命不同,B細(xì)胞的壽命很短,不過幾天或1、2周;T細(xì)胞可以生活幾年,甚至10年以上
(4)分布上,B細(xì)胞大多集中在淋巴結(jié)等淋巴器官中,血液中的淋巴細(xì)胞80%是T細(xì)胞。
數(shù)量很多,約2?1012 個,十分活躍,時刻在監(jiān)視外物的入侵。
表面帶有許多受體分子,受體分子的構(gòu)象與相應(yīng)的抗原分子上的抗原決定子是互補(bǔ)的。
不同的淋巴細(xì)胞表面帶有不同的受體分子,能分別和不同的抗原分子結(jié)合,發(fā)生免疫反應(yīng)。
抗體
抗體:
免疫球蛋白,是游離在血液、淋巴液等體液中的一類特殊的球蛋白。由槳細(xì)胞分泌,能與特異的抗原結(jié)合,占血漿蛋白的20%
抗體典型結(jié)構(gòu)
4個肽鏈,兩個相同的短鏈(輕鏈)兩個相同的長鏈(重鏈),四鏈互以S-S鍵相結(jié)合,形成Y形的四鏈分子。
每一鏈又分為兩段:
恒定部分,確定類型的一個標(biāo)準(zhǔn);
變異部分,氨基酸各不相同,并且多種多樣,決定抗體的特異性,高變區(qū)
抗原結(jié)合部位(antigen binding site)
輕鏈和重鏈的可變部分的20~30個氨基酸組成的囊裝或裂隙狀分子構(gòu)象。
抗體的特異性決定于結(jié)合部位的構(gòu)象。
兩臂為抗原結(jié)合片斷,Y的柄部為結(jié)晶片斷
免疫球蛋白的類別
根據(jù)重鏈氨基酸序列不同分為5類:IgM、 IgG、 IgD、IgA、IgE,每一類還可以分為多種IgG1、IgG2、IgG3、IgG4
重鏈各不相同,分別以? 、? 、 ? 、 ? 、? 表示
輕鏈只有兩種:? 、? 。每個抗體的2 個輕鏈?zhǔn)窍嗤?,都? 或都是? 。
抗體的作用
(1)沉淀和凝集
可溶性抗原、細(xì)胞表面抗原(血液凝集)
(2)補(bǔ)體反應(yīng)
(3)K細(xì)胞的激活
Ag-Ab結(jié)合后,K細(xì)胞表面受體能和抗原表面的受體結(jié)合,將抗原殺死。
細(xì)胞因子
免疫細(xì)胞能合成和分泌小分子的多肽類因子
包括淋巴因子和單核因子、集落刺激因子等,已知白細(xì)胞介素(IL),干擾素(IFN)、集落刺激因子(CSF)、腫瘤壞死因子(TNF)、轉(zhuǎn)化生長因子(TGF-β),它們在免疫系統(tǒng)中起著非常重要的調(diào)控作用,在異常情況下也會導(dǎo)致病理反應(yīng)。
(四) MHC—HLA
在機(jī)體內(nèi)存在與免疫排斥反應(yīng)相關(guān)的抗原系統(tǒng)多達(dá)20種以上,其中能引起強(qiáng)而迅速排斥反應(yīng)者稱為主要組織相容性抗原,其編碼基因是一組緊密連鎖的基因群,稱為主要組織相容性復(fù)合體(major histocompatibility complex,MHC)?,F(xiàn)已證明,控制機(jī)體免疫應(yīng)答能力與調(diào)節(jié)功能的基因(immune response gene, Ir gene )也存在于MHC內(nèi)。因此,MHC不僅與移植排斥反應(yīng)有關(guān),也廣泛參與免疫應(yīng)答的誘導(dǎo)與調(diào)節(jié)。在人類,MHC即為編碼HLA(human leukocyte antigen)的基因群,稱為HAL復(fù)合體。
HLA編碼產(chǎn)物
1、HLA-A、HLA-B和HLA-C 等31個基因座,廣泛分布于體內(nèi)各種有核細(xì)胞表面 ,外周血白細(xì)胞和淋巴結(jié)、脾細(xì)胞所含Ⅰ類抗原量最多,其次為肝、皮膚、主動脈和肌肉。但神經(jīng)細(xì)胞和成熟的滋養(yǎng)層細(xì)胞不表達(dá)Ⅰ類抗原
2、DR、DP和DQ近30個基因座,Ⅱ類抗原主要表達(dá)在某些免疫細(xì)胞表面,如B細(xì)胞、單核/巨噬細(xì)胞
在分子構(gòu)象有一個特點(diǎn),即它們的表面有一個溝。第一類MHC的溝較小,可接受12~20氨基酸的肽鏈,第2類MHC的溝可接受較長肽鏈。
3、36個基因座 ,補(bǔ)體、TNFA、B ,
Ⅲ類抗原均分布于血清中
HLA抗原多態(tài)性
HLA抗原具有多態(tài)性,不同的個體具有不同的HLA型,除了同卵雙生外,個體間HLA表型全相同的可能性極小。其多態(tài)性的形成原因主要有:
(1)基因位點(diǎn)多,目前已發(fā)現(xiàn)有229個基因,其中有128個功能位點(diǎn);
(2)共顯性表達(dá),同一個體內(nèi),每個基因位點(diǎn)都有1對等位基因,它們能同時表達(dá),從而大大增加了人群中HLA表型的多樣性,達(dá)到107數(shù)量級;
(3)等位基因多,27個位點(diǎn)有復(fù)等位基因,共1340個等位基因(2001年1月),這是HLA高度多態(tài)性的最主要原因。由于各個座位基因是隨機(jī)組合的,故人群中的基因型可達(dá)108之多
(五)免疫應(yīng)答
抗原性物質(zhì)進(jìn)入機(jī)體后激發(fā)免疫細(xì)胞活化,分化和效應(yīng)過程稱之為免疫應(yīng)答。
1.抗原識別階段 此階段可包括抗原的攝取、處理和加工,抗原的呈遞和對抗原的識別,分別由Mφ、T和B細(xì)胞完成。
2.免疫細(xì)胞的活化和分化階段 此階段可包括抗原識別細(xì)胞膜受體的交聯(lián)、膜信號產(chǎn)生與傳遞、細(xì)胞增殖與分化以及生物活性介質(zhì)的合成與釋放,主要由T和B細(xì)胞完成。
3.免疫應(yīng)答的效應(yīng)階段 此階段主要包括效應(yīng)分子(體液免疫)和效應(yīng)細(xì)胞(細(xì)胞免疫)對非已細(xì)胞或分子的清除作用,即所謂排異效應(yīng),及其對免疫應(yīng)答的調(diào)節(jié)作用。此階段除抗體和效應(yīng)T細(xì)胞參予外,即非特異免疫細(xì)胞和分子參加才能完成排異和免疫調(diào)節(jié)作用。
免疫應(yīng)答機(jī)制
1、體液免疫(humoral response)
2、細(xì)胞免疫(cell response)
3、補(bǔ)體反應(yīng)
1、體液免疫
抗原多為相對分子量在10000以上的蛋白質(zhì)和多糖大分子,病毒顆粒、細(xì)菌表面
B細(xì)胞
B細(xì)胞表面的受體種類非常多,每一種B細(xì)胞的表面只有一種受體分子,只認(rèn)識一種抗原
(1)B細(xì)胞產(chǎn)生漿細(xì)胞和記憶細(xì)胞
B細(xì)胞表面的受體分子與抗原分子結(jié)合后,活化、長大,并迅速分裂產(chǎn)生一個有同樣免疫能力的細(xì)胞群——克?。╟lone)、無性繁殖。一部分成為漿細(xì)胞,一部分發(fā)展為記憶細(xì)胞(memory cell)
需要巨噬細(xì)胞和Th細(xì)胞的參與。
M?帶有MHCⅡ分子,抗原分子經(jīng)M?處理后表達(dá)在細(xì)胞膜上,夾在MHCⅡ分子的溝中,Th細(xì)胞表面帶有不同的受體,能識別M?表面MHC+特異的抗原分子結(jié)合物,B細(xì)胞表面帶有MHC分子,可和特異的抗原分子結(jié)合,。。。
(2) 漿細(xì)胞產(chǎn)生抗體
每一個漿細(xì)胞每秒鐘能產(chǎn)生2000個抗體,壽命很短,經(jīng)幾天大量產(chǎn)生抗體之后就死去,抗體進(jìn)入血液循環(huán)發(fā)揮生理作用。
每小時釋放1000萬個抗體分子
不必改變抗體與之相結(jié)合的抗原,就能從一種同種型轉(zhuǎn)換到另一種同種型,一種抗體的每種同種型都從C微基因的一種不同形式衍生物
在一天左右時間轉(zhuǎn)變IgM--IgG
(3) 記憶細(xì)胞與二次免疫反應(yīng)
壽命長、對抗原十分敏感,能“記住”人侵的抗原。
當(dāng)同樣抗原第二次入侵時,能更快的做出反應(yīng),很快分裂產(chǎn)生新的漿細(xì)胞和新的記憶細(xì)胞,漿細(xì)胞再次產(chǎn)生抗體消滅抗原。
體液免疫的兩個關(guān)鍵:
(1)產(chǎn)生高效而短命的漿細(xì)胞,由漿細(xì)胞分泌抗體清除抗原
(2)產(chǎn)生壽命長的記憶細(xì)胞,發(fā)生二次反應(yīng)立即消滅再次入侵的同樣抗原
2、細(xì)胞免疫
器官移植、寄生原生動物、真菌等
T細(xì)胞
(1)細(xì)胞免疫的機(jī)制和過程
T細(xì)胞識別不同于自身的MHC I、識別細(xì)胞表面的MHCI+抗原復(fù)合物,識別后進(jìn)行攻擊。
三類T細(xì)胞,表面均有受體,有抗原特異性
胞毒T細(xì)胞(Cytotoxic T cells,Tc)、助T細(xì)胞(helper T cells, Th)、抑T細(xì)胞(suppressor T Cells, Ts)
Tc
作用是消滅抗原
病毒感染細(xì)胞后,細(xì)胞表面呈現(xiàn)病毒表達(dá)的抗原,并結(jié)合到細(xì)胞表面的MHC I類分子的溝中,形成MHC-抗原結(jié)合物。被Tc細(xì)胞接觸、識別后,Tc分泌穿孔素(perforin),使靶細(xì)胞溶解而死,病毒進(jìn)入體液,被抗體消滅。
癌變細(xì)胞也是Tc攻擊目標(biāo),免疫功能低下的人群容易患癌癥。
Th細(xì)胞
又稱誘導(dǎo)T細(xì)胞,對各種免疫細(xì)胞,Tc、Ts、B都有幫助作用,對于免疫具有重要作用。
Th的受體能識別和第Ⅱ類MHC結(jié)合的外來抗原。
MHC Ⅱ類分子存在于巨噬細(xì)胞和B細(xì)胞表面。巨噬細(xì)胞吞噬入侵的細(xì)菌等微生物,在細(xì)胞內(nèi)消化、降解,抗原分子與MHC Ⅱ類結(jié)合呈現(xiàn)在細(xì)胞表面,將抗原傳遞給具有相同MHC Ⅱ類分子的Th,同時,M?分泌白介素I,刺激Th,促使其分泌白介素Ⅱ,它促進(jìn)Th,形成正反饋,刺激淋巴細(xì)胞分化出Tc,刺激B細(xì)胞
CD4受體
Ts
抑制淋巴細(xì)胞,包括B細(xì)胞和其他T細(xì)胞的活動,只有在Th的刺激下才發(fā)生作用。在外來的抗原消滅殆盡時,發(fā)揮作用而結(jié)束 “戰(zhàn)斗 ”
CD8受體
細(xì)胞免疫的全過程
抗原或帶有不同I類MHC分子的外源細(xì)胞,在進(jìn)入機(jī)體后,體內(nèi)帶有特異性受體的T細(xì)胞分裂產(chǎn)生大量新的T細(xì)胞,其中Tc有殺傷力,使外源細(xì)胞破裂而死亡。Th細(xì)胞分泌白介素等細(xì)胞因子使Tc、 M?以及各種有吞噬能力的白細(xì)胞集中于外來細(xì)胞周圍,將外來細(xì)胞徹底消滅。
在這一反應(yīng)即將結(jié)束時,Ts開始發(fā)揮作用,抑制其他淋巴細(xì)胞的作用,終止免疫反應(yīng),
每次特異免疫反應(yīng)產(chǎn)生記憶細(xì)胞。
細(xì)胞免疫和器官移植
器官移植在同卵雙胞胎之間進(jìn)行較易成功,這是因?yàn)閮烧叩幕蚪M是一樣的,細(xì)胞表面的MHC分子也是一樣的,2個個體都不排斥對方的器官。
免疫抑制:激素、放射線照射、藥物(6-巰基嘌呤)等
環(huán)孢素(cyclosporin)
3、補(bǔ)體反應(yīng)
補(bǔ)體(complement):存在于血清、體液中的蛋白質(zhì),分子量在24000~400000,包括C1~C9、B因子、D因子,還有許多調(diào)節(jié)蛋白分子。
抗原抗體復(fù)合物激發(fā)的級鏈反應(yīng),最終產(chǎn)物是攻膜復(fù)合體,使細(xì)菌等抗原外膜穿孔而死。
(1)經(jīng)典途徑:經(jīng)C1、C4、C2而激活C3的活化方式??乖?抗體復(fù)合物
(2)替代途徑:繞過C1、C4、C2而直接激活C3的活化方式。酵母多糖。
補(bǔ)體反應(yīng)過程
分為識別階段、活化階段、和攻膜階段。
1、識別階段:Ab-Ag結(jié)合后,Ig構(gòu)型改變暴露其Fc上的補(bǔ)體結(jié)合部位,與C1q結(jié)合導(dǎo)致C1構(gòu)型改變,生成C1脂酶。C1q可以識別IgM、IgG
2、活化階段:C1—C4—C2—C3—C5
(C3b—BD—C3—C5)
3、攻膜階段:
C5—C6—C7—C8—C9
C56789—攻膜復(fù)合物,附著在靶細(xì)胞膜上,一方面使靶細(xì)胞膜裂解,另一方面,C9分子還形成一些橫穿膜的水溶性小管道,水進(jìn)入細(xì)胞,使細(xì)胞漲落死亡
生物學(xué)功能
(1)溶解靶細(xì)胞,C1~C9
抗感染、變態(tài)反應(yīng)性疾病、自身免疫性疾患
(2)促進(jìn)吞噬過程
C3b、C4b
(3)中和病毒和溶解病毒作用
C1、C2、C3、C4
(六)、克隆選擇學(xué)說
克隆選擇學(xué)說:淋巴細(xì)胞在與抗原接觸前就已經(jīng)存在多種多樣的與抗原專一性結(jié)合的抗體,一種細(xì)胞帶一種抗體,進(jìn)入機(jī)體的抗原選擇性的結(jié)合其中的個別淋巴細(xì)胞,使之火化,增殖產(chǎn)生大量帶有同樣抗體的細(xì)胞細(xì)胞群,分泌同樣的抗體。
單克隆抗體(McAb)
通過注射抗體來預(yù)防或治療——被動免疫
破傷風(fēng)抗毒素治療破傷風(fēng)
通常抗體的獲得來自動物血液,一方面成本昂貴,另一方面純度不能保證,含有其他蛋白質(zhì)分子,對人體來說是一種抗原,在體內(nèi)產(chǎn)生抗體,用多后就會發(fā)生超敏反應(yīng)。
McAb是來自同一種B細(xì)胞的同一類抗體群。
20世紀(jì)70年代建立了生產(chǎn)技術(shù)
用人工方法將產(chǎn)生抗體的B細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合,成為B細(xì)胞雜交瘤,這種細(xì)胞具有大量無限繁殖的特性,又有B細(xì)胞合成與分泌特異性抗體的能力,對這種細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng),即可獲得大量McAb
McAb純度高、特異性強(qiáng)、效價(jià)高,用途大。用于研究、臨床診斷和治療。
四、免疫系統(tǒng)疾病
1、自身免疫病
風(fēng)濕性心臟病、風(fēng)濕熱、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、溶血性貧血
2、過敏
過敏性哮喘、青霉素過敏
3、免疫缺乏?。╯evere combined immune deficiency, SCID)
4、艾滋?。╝cquired immune deficiency syndrome, AIDS)
5、免疫系統(tǒng)和癌癥
免疫監(jiān)視
思考題
1、什么是免疫應(yīng)答?有哪些典型特征?
2、巨噬細(xì)胞在免疫應(yīng)答中的作用是什么?
3、抗體的結(jié)構(gòu)、分類與生物學(xué)功能?
4、接種疫苗的生物學(xué)原理是什么?
5、體液免疫與細(xì)胞免疫的主要區(qū)別是什么?
6、什么是單克隆抗體,如何制備?

什么叫現(xiàn)代免疫學(xué),及現(xiàn)代免疫學(xué)的名詞解釋免疫學(xué)是一門既古老又年輕的學(xué)科.早期的免疫學(xué)主要是研究機(jī)體對對病原微生物的免疫力,屬于微生物學(xué)的一個分支.隨著科學(xué)理論和實(shí)驗(yàn)技術(shù)的進(jìn)展,免疫學(xué)逐漸發(fā)展成為一門獨(dú)立的學(xué)科.現(xiàn)代免疫學(xué)是研究機(jī)體免疫系統(tǒng)的組織...

19世紀(jì)免疫學(xué)的三大領(lǐng)域是什么?

一、人工減毒疫苗的研究

19 世紀(jì)末,隨著微生物學(xué)的發(fā)展,法國免疫學(xué)家巴斯德(Pasteur)和德國細(xì)菌學(xué)家科赫(Koch)在創(chuàng)立了細(xì)菌分離培養(yǎng)技術(shù)的基礎(chǔ)上,通過系統(tǒng)地科學(xué)研究,利用物理、化學(xué),以及生物學(xué)方法獲得了減毒菌苗,并用于疾病的預(yù)防和治療。

Pasteur 以高溫培養(yǎng)法制備了炭疽疫苗,用狂犬病毒在兔體內(nèi)經(jīng)連續(xù)傳代制備了狂犬病疫苗。這些減毒疫苗的發(fā)明不但為實(shí)驗(yàn)免疫學(xué)打下了基礎(chǔ),也為疫苗的發(fā)展開辟了新局面。

二、血清學(xué)研究和體液免疫理論的建立

根據(jù)抗原和抗體特異性結(jié)合的特點(diǎn),在抗毒素發(fā)現(xiàn)以后的 10 年中,建立了許多體外檢測抗原、抗體的血清學(xué)方法如凝集反應(yīng)、沉淀反應(yīng)、補(bǔ)體結(jié)合反應(yīng)等,為傳染病的診斷和流行病學(xué)調(diào)查提供了新的重要手段。

體液免疫(humoral immunity),即以漿細(xì)胞產(chǎn)生抗體來達(dá)到保護(hù)目的的免疫機(jī)制。負(fù)責(zé)體液免疫的細(xì)胞是B細(xì)胞。體液免疫的抗原多為相對分子質(zhì)量在10,000以上的蛋白質(zhì)和多糖大分子,病毒顆粒和細(xì)菌表面都帶有不同的抗原,所以都能引起體液免疫。

三、細(xì)胞免疫理論的建立

1965年J.L.高恩斯證明淋巴細(xì)胞的免疫功能,提出T細(xì)胞和B細(xì)胞的亞群概念,使細(xì)胞免疫學(xué)的研究集中于T細(xì)胞和B細(xì)胞。1972年E.R.烏納努埃又證明巨噬細(xì)胞在免疫應(yīng)答中的重要作用。同時,人們相繼發(fā)現(xiàn)殺傷細(xì)胞(K細(xì)胞)、自然殺傷細(xì)胞(NK細(xì)胞)等淋巴細(xì)胞在免疫應(yīng)答中的作用。

70年代研制成功的熒光激活細(xì)胞分離儀以及由淋巴細(xì)胞雜交瘤產(chǎn)生的單克隆抗體等,對分離免疫細(xì)胞和研究淋巴細(xì)胞的發(fā)生、分化和功能具有重要意義。

過去認(rèn)為只有致敏T細(xì)胞在再次遇到抗原后能產(chǎn)生淋巴因子,近來發(fā)現(xiàn)B細(xì)胞同樣能產(chǎn)生淋巴因子,甚至單核細(xì)胞也能產(chǎn)生“單核細(xì)胞因子”,非免疫細(xì)胞也能在組織培養(yǎng)中產(chǎn)生“淋巴因子”。這些因子在免疫應(yīng)答中的作用以及相互關(guān)系,也是細(xì)胞免疫學(xué)的研究內(nèi)容。

細(xì)胞免疫學(xué)研究有助于進(jìn)一步了解腫瘤免疫、移植免疫、超敏反應(yīng)、自身免疫病、免疫缺陷等的機(jī)制。

擴(kuò)展資料:

免疫學(xué)發(fā)展簡史:

免疫學(xué)是一門既古老而又新興的學(xué)科。免疫學(xué)的發(fā)展是人們在實(shí)踐中不斷探索、不斷總結(jié)和不斷創(chuàng)新的結(jié)果。一般認(rèn)為免疫學(xué)的發(fā)展經(jīng)歷了四個時期即經(jīng)驗(yàn)免疫學(xué)時期、經(jīng)典免疫學(xué)時期、近代免疫學(xué)時期和現(xiàn)代免疫學(xué)時期。

1、經(jīng)驗(yàn)時期

早在公元 11 世紀(jì),中國醫(yī)學(xué)家在實(shí)踐中創(chuàng)造性地發(fā)明了人痘苗,即用人工輕度感染的方法預(yù)防天花。

在明代隆慶年間(1567 ~ 1572),人痘苗已在中國廣泛應(yīng)用;至 17 世紀(jì),人痘苗接種預(yù)防天花的方法引起鄰國的注意,先后傳入俄國、朝鮮、日本、土耳其、英國等地,進(jìn)而使人痘苗預(yù)防天花的方法得以推廣和驗(yàn)證。此即經(jīng)驗(yàn)免疫學(xué)時期。

它是人類認(rèn)識機(jī)體免疫性的開端,為以后英國醫(yī)生Jenner (琴納)發(fā)明牛痘苗奠定了基礎(chǔ)。該時期發(fā)現(xiàn)了免疫現(xiàn)象,對醫(yī)學(xué)實(shí)為一項(xiàng)偉大貢獻(xiàn)。

2、經(jīng)典時期

18 世紀(jì)至 20 世紀(jì)中葉為經(jīng)典免疫學(xué)時期。這一時期,人們對免疫功能的認(rèn)識由人體現(xiàn)象的觀察進(jìn)入了科學(xué)實(shí)驗(yàn)時期。

3、近代時期

20 世紀(jì)中葉至該世紀(jì) 60 年代期間,為近代免疫學(xué)時期。這一時期人們沖破了抗感染免疫模板學(xué)說的束縛,對生物體的免疫反應(yīng)性有了比較全面的認(rèn)識,使免疫學(xué)開始研究生物問題,出現(xiàn)了全新的免疫學(xué)理論。

4、現(xiàn)代時期

現(xiàn)代免疫學(xué)時期指 20 世紀(jì) 60 年代到當(dāng)下。在這一時期,確認(rèn)了淋巴細(xì)胞系在免疫反應(yīng)中的地位,闡明了免疫球蛋白的分子結(jié)構(gòu)與功能,對免疫系統(tǒng)特別是細(xì)胞因子、粘附分子等進(jìn)行了大量研究,并從分子水平對免疫球蛋白的多樣性、類別轉(zhuǎn)化等進(jìn)行了有益的探討,在許多方面取得了突破性成就。

參考資料來源:百度百科-免疫學(xué)

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